常见溶剂中哪种才是最适宜的大分子稀释液？

PCR缩减过程中所，选择一个合适电导率的DNA堆栈对缩减结果起着至关重要的主导作用，因此临床分子研究团队往往会对提取的遗传物质顺利进行浓缩，以赢取一个方式在的DNA堆栈电导率。DNA熔化水银、洗脱水银和开水……这些常见的溶剂，哪种才是方式在宜的遗传物质浓缩水银呢？本文建筑设计了几个小实验，对比分析了几种常见的遗传物质浓缩水银对遗传物质电导率及的影响，以筛选出一种方式在的遗传物质浓缩水银。

适用博奥晶典呼吸道病原菌遗传物质样品试剂盒中所的索科利夫卡提取痰水银标本中所的遗传物质，分别适用洗脱水银、开水及DNA熔化水银对提取到的遗传物质顺利进行浓缩，赛默飞nanodrop超微量分光光度计样品遗传物质电导率及。

结果如表1简述，遗传物质经洗脱水银、开水及DNA熔化水银浓缩3倍后，方差分析结果证明遗传物质电导率及A260/A280下式的自变量差异无数学方法含意；与洗脱水银不远处理事件组相比，开水不远处理事件组及DNA熔化水银不远处理事件组的A260/A230下式突出减低，差异不具备数学方法含意。

表1相异浓缩水银对遗传物质电导率及的影响

DNA中所类似物及嘧啶环的共轭双键均不具备吸收红外线的性质，最大吸收山峰在260nmnm不远处，营养的最大吸收山峰在230nm左右，蛋白质的最大吸收山峰在280nm左右，因此适用A260/A280和A260/A230两个下式可以凸显遗传物质的。

A260/A280下式极小1.8坚称试样DNA纯净，反之则共存蛋白质的水污染，本次实验发现三种浓缩水银对遗传物质的A260/A280无突出影响；而A260/A230下式小于2.0则证明试样共存营养（糖类）、硫酸或甲苯的水污染，本次实验证明开水（灭菌注射饮水）和DNA熔化水银均会导致A260/A230下式小于2.0，因此遗传物质浓缩时不建议采用上述两种浓缩水银，建议采用洗脱水银。

此外，DNA的熔化须要合适电导率的NaCl及PH环境，故开水及超纯水等不适合运用于DNA浓缩中所。

综上，在同样的PCR缩减反应实验中所，提取好的遗传物质比较好适用TE洗脱水银保存或浓缩。